آنتی­ بادیGlutamine Synthetase-کلونGS-6

Name: Glutamine Synthetase  (Clone GS-6)

Description and applications:Glutamine synthetase (GS) catalyzes the synthesis of glutamine from glutamate and ammonia in the mammalian liver. In normal liver, GS expression is seen in pericentral hepatocytes, but not in mid-zonal or periportal hepatocytes. Glutamine, the end product of GS activity, is the major energy source of tumor cells. Based on findings from experimental hepatocarcinogenesis, GS positive tumor cells are believed to be derived from GS positive hepatocytes. Thus, anti-GS has been suggested as a marker for hepatocellular carcinoma (HCC). GS immunoreactivity has been seen in a majority of HCC (37 of 53 cases, 70%), including 7 of 10 cases of early HCC (70%) and 12 of 22 (59%) for low grade HCC. In nonmalignant nodules, GS overexpression was only seen in 3 high grade dysplastic nodules (HGDN,13.6%). In these cases, GS overexpression was restricted to 11.5%-50% of hepatocytes, whereas in HCC the majority of cases (28 of 53, 53%), including early HCC (60%), showed diffuse immunostaining (>50% tumor cells). Overall, the sensitivity, specificity, and positive and negative predictive values of anti-GS for HCC detection were 69.8%, 94.2%, 92.5%, and 75.4%, respectively. A panel composed of antibodies against HSP70, GPC3, and GS has been proposed to be very useful in distinguishing between dysplastic and early malignant hepatocellular nodules arising in cirrhosis. The “all positive” phenotype is restricted to approximately half of early HCC to well-differentiated HCC but has never been reported in dysplastic lesions, whereas the reverse phenotype, “all negative”, has been shown to be a feature of the majority of HGDN and of all low grade dysplastic nodules.

Composition: Anti-human Glutamine Synthetase mouse monoclonal antibody purified from serum and prepared in 10mM PBS, pH 7.4, with 0.2% BSA and 0.09% sodium azide.

 

توضیحات و استفاده

حجم موجود3 / 6 / 12 میلی‌لیتر

مورد استفادهایمونوهیستوشیمی روی بافت پارافین. بر روی بافتهای فروزن یا وسترن بلات تست نشده است.

کلون:GS-6

ایزوتایپ: موشی IgG2a

کنترل مثبت IHC:سرطان کبد سلولهای کبدی ، کبد طبیعی

قابلیت دیده شدن: سیتوپلاسمی

روش پیشنهادی IHC:

  • برش تهیه شده با ضخامت μm4 باید روی لام شارژ شده در طول شب و در دمای 60 درجه سانتی گراد خشک شود.
  • دپارافینه کردن، رهیدراته کردن و استفاده از حرارت جهت بازیابی اپی توپ : بافت را با استفاده از بافر EDTA pH 8 برای بیست دقیقه در دمای 95 درجه سانتی گراد بجوشانید. سپس 5-3 بار با استفاده از آب مقطر یا دیونیزه شده شسته و سپس بیست دقیقه در دمای اتاق خنک کنید.
  • بلاک پروکسیدازهای درونی : بلاک با استفاده از محلول پروکسیداز به مدت ده دقیقه
  • آنتی بادی اولیه: برای 10 دقیقه در انکوبه کنید پروتکل ممکن است بسته به تهیه نمونه و کاربرد خاص متفاوت باشد. شرایط استاندارد باتوجه به آزمایشگاه و کاربر متفاوت می باشد.
  • برای رنگ آمیزی ، می توانید از کیت Master Polymer Plus Detection یا کیتهای دیتکشن سایر کمپانی ها استفاده کنید.
  • رنگ میزی نهایی با هماتوکسیلین و فیکس نهایی اسلاید.

شرایط نگهداری و پایداری : حداکثر 18 ماه؛ در دمای 2-8 درجه سانتیگراد نگهداری شود. فریز نشود.

 

دانلود کاتالوگ

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “آنتی­ بادیGlutamine Synthetase-کلونGS-6”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

عنوان

Go to Top